Módulo de Pressão IBP do Monitor de Paciente GE Ohmeda-Datex S5 Datex-EngStrom MN4F 887464-6

Descrição de produto

Recursos do Módulo IBP GE Datex-Ohmeda S5

• Monitoramento IBP de Dois Canais
  Suporta até dois canais de pressão arterial invasiva (por exemplo, ART, PVC, AP), permitindo a medição simultânea de diferentes tipos de pressão.

• Alta Precisão e Sensibilidade
  Fornece leituras de pressão precisas com alta sensibilidade para aplicações de cuidados intensivos.

• Exibição de Forma de Onda em Tempo Real
  Exibe formas de onda de pressão contínuas na tela do monitor para avaliação clínica ao vivo.

• Rotulagem Personalizável
  Os canais de pressão podem ser rotulados de acordo com a necessidade clínica (por exemplo, ART, PVC, PIC) para fácil identificação.

• Compatibilidade com Transdutores Padrão
  Suporta uma ampla gama de transdutores de pressão descartáveis ou reutilizáveis padrão da indústria.

• Função de Zeramento
  Inclui funcionalidade de zeramento manual para calibrar o transdutor e garantir medições precisas.

• Integrado ao Sistema de Monitor S5
  Integra-se perfeitamente com o monitor GE Datex-Ohmeda S5, compartilhando dados com sistemas de monitoramento central e registro.

• Design Compacto e Modular
  Permite troca a quente e é modular, permitindo fácil instalação, substituição ou manutenção sem desligar todo o sistema.

• Faixa de Pressão e Exibição
  Ampla faixa de medição (normalmente -50 a +300 mmHg) com unidades configuráveis e dimensionamento de exibição.

• Recursos de Alarme e Tendência
  Alarmes de pressão alta/baixa programáveis e registro de tendência de longo prazo para monitoramento e análise do paciente.

• Processamento de Sinal Digital
  Usa DSP avançado para redução de ruído e geração precisa de forma de onda.

• Isolamento Elétrico para Segurança do Paciente
  Projetado com alto isolamento elétrico para proteger os pacientes e garantir a confiabilidade do sistema.

Precauções para Usar o Módulo IBP GE Datex-Ohmeda S5

• Use Transdutores de Pressão Compatíveis
  Sempre use transdutores aprovados e compatíveis com o sistema de monitor S5 para garantir leituras precisas.

• Realize o Zeramento Antes de Usar
  Sempre zere o transdutor de pressão com a torneira aberta para o ar e no nível do local de medição (por exemplo, nível do coração) antes de fazer medições.

• Evite Bolhas de Ar na Linha
  Certifique-se de que a linha de pressão esteja livre de bolhas de ar, pois elas podem distorcer as formas de onda e levar a leituras imprecisas.

• Fixe Todas as Conexões
  Certifique-se de que todos os tubos de pressão e conexões elétricas estejam apertados e seguros para evitar vazamentos ou perda de sinal.

• Rotule os Canais de Pressão Corretamente
  Sempre rotule e confirme o tipo de pressão correto (por exemplo, ART, PVC, AP) para cada canal para evitar interpretação clínica errada.

• Monitore o Controle de Infecção
  Use técnicas estéreis ao conectar linhas de pressão ao paciente. Substitua os transdutores e tubos de acordo com a política de controle de infecção do hospital.

• Não Toque nos Contatos Elétricos
  Evite tocar nos conectores elétricos do módulo ou nas extremidades dos cabos para evitar contaminação ou danos eletrostáticos.

• Verifique o Reconhecimento do Módulo
  Após inserir o módulo IBP no monitor S5, verifique se o sistema reconhece o módulo e exibe os parâmetros corretos.

• Evite Pressão Excessiva
  Não aplique pressão excessiva ao transdutor ou tubulação para evitar danos ao equipamento ou lesões ao paciente.

• Use Equipamentos de Isolamento Elétrico, se Necessário
  Se estiver conectando a outros dispositivos, garanta o isolamento elétrico adequado para manter a segurança do paciente e evitar loops de terra.

• Limpe de Acordo com as Diretrizes do Fabricante
  Limpe e desinfete o módulo e os cabos de acordo com as instruções da GE para manter a higiene e prolongar a vida útil do equipamento.

• Remova o Módulo Corretamente
  Ao remover o módulo IBP, faça-o com cuidado para evitar danificar os pinos do conector ou a fiação interna.

• Verifique Alarmes e Limites
  Sempre defina e verifique os limites de alarme apropriados para a condição do paciente para garantir uma resposta clínica oportuna.